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多机构推出酶设计模型DISCO

1 篇正式报道1 条事件动态更新于 4月8日 08:00

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AI 综述

2026年4月8日,Caltech、Mila、FutureHouse 等机构提出多模态生成模型 DISCO(Diffusion for Sequence-structure CO-design),可围绕分子目标同时生成蛋白质序列与三维结构,无需预先指定 theozyme。据该机构发布的信息,DISCO 在 178/179 个靶点的计算基准上取得最优表现;在 4 类卡宾转移反应中测试 90 个设计,其中 B–H 插入达 98% 产物和 5,170 总转化数,活性超过此前定向进化实验的两倍。这些酶的活性位点几何在 AlphaFold 数据库的 2 亿多个结构中找不到近缘天然同源物。目前尚无后续发展事实。

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Caltech、Mila 与 FutureHouse 提出 DISCO:同时生成蛋白序列与 3D 结构以设计新酶

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  1. 多机构推出酶设计模型DISCO

    来源:FutureHouse Research

报道与讨论时间线

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4月8日

  1. FutureHouse Research一手精选

    Caltech、Mila 与 FutureHouse 提出 DISCO:同时生成蛋白序列与 3D 结构以设计新酶

    Caltech、Mila、FutureHouse 等机构提出 DISCO(Diffusion for Sequence-structure CO-design),一种多模态生成模型,可围绕分子目标同时生成蛋白序列与 3D 结构,无需预先指定 theozyme。在 178/179 个靶点的计算基准上取得最优表现,并在 4 类卡宾转移反应中测试 90 个设计,其中 B–H 插入达 98% 产物和 5,170 总转化数,活性超过此前定向进化实验的两倍。这些酶的活性位点几何在 AlphaFold 数据库的 2 亿多个结构中找不到近缘天然同源物。

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