先了解这件事
2026年10月21日,OpenAI表示,GPT-Rosalind在药物发现中提出新线索:与Perry综合征相关的DCTN1基因被破坏后,小鼠脑数据中胆固醇合成相关基因表达上升,模型据此推测胆固醇可能未到达神经元所需位置。OpenAI称,其与Perturb Bio、Scripps Research合作,数千个GPT-Rosalind智能体并行工作,在32分钟内将数百万小鼠脑细胞的基因表达结果与科学文献关联起来,并称正扩大这一合作以寻找新的药物靶点。另有报道称,该工作把各智能体报告汇总为公开推理图谱,配套预印本于2026年10月16日发布在bioRxiv,尚未经同行评审。
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OpenAI 智能体32分钟完成小鼠脑数据分析，人工需数月事件进展
1 个已确认进展
- 来源：OpenAI
报道与讨论时间线
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10月22日
The Decoder
OpenAI 智能体32分钟完成小鼠脑数据分析，人工需数月
OpenAI 与 PerturbAI、Scripps Research 合作，用数千个基于 GPT-Rosalind 的 AI 智能体分析覆盖数百万小鼠细胞的全脑 CRISPR 图谱，整个分析耗时32分钟，团队估计人工完成需数月至一年。每个智能体负责一个基因扰动，分析细胞反应并检索文献寻找解释，结果发现两个疾病相关基因间的意外差异，以及胆固醇调控与神经退行性变的可能关联。盲测中人类专家在75%的情况下更偏好分布式智能体的报告，而非单一智能体的报告；生成的 Reasoning Atlas 已在 GitHub 公开，配套论文发布在 bioRxiv。
Unite.AI精选
OpenAI 与 PerturbAI、Scripps 用 GPT-Rosalind 智能体构建小鼠大脑推理图谱
OpenAI 于 2026 年 10 月 21 日宣布，与 PerturbAI、Scripps Research 用数千个由 GPT-Rosalind 驱动的 AI 智能体，在 32 分钟内分析数百万个小鼠脑细胞的既有实验数据，并将各智能体报告汇总为公开的推理图谱。该方法被称为分布式生物推理，每个智能体负责一个基因扰动，分析细胞响应、检索文献并提出解释。团队称同等人工分析与文献综述需数月到一年；在固定模型和资源下，单智能体处理最大工作量时仅引用 11 篇文献，分布式智能体引用超过 700 篇，盲评中人类专家 75% 的情况下更偏好分布式智能体报告。配套预印本于 2026 年 10 月 16 日发布在 bioRxiv，尚未经同行评审；推理图谱与 Distributed Agents 框架以 MIT 许可在 GitHub 公开，数据集为 Hugging Face 上 PerturbAI 的全脑 CRISPR Perturb-seq 图谱。
10月21日
Rohan Paul精选
OpenAI 等用 1946 个智能体 32 分钟解读小鼠全脑 CRISPR 图谱
OpenAI、PerturbAI 与 Scripps Research 用 1946 个 GPT-Rosalind-5.5 智能体，在 32 分钟内完成小鼠全脑 CRISPR 图谱解读，OpenAI 估计人工需数月。每个智能体只分析单个基因敲除的影响并检索文献，且未接触模型 2025 年 12 月知识截止后才发表的图谱论文，仍匹配或细化了表达数据可支持的 55 项已发表发现中的 48 项。方法核心是把一次巨型分析拆成近 2000 个单基因小任务并行执行，单个智能体处理 893 个基因时仅引用 11 篇文献，拆分后引用量为其 711 倍，盲审博士评审在 75% 的情况下更偏好拆分后的报告。
OpenAI一手
OpenAI 称 GPT-Rosalind 发现神经退行性疾病新药物线索
OpenAI 表示 GPT-Rosalind 在药物发现中提出新线索：与 Perry 综合征相关的 DCTN1 基因被破坏后，小鼠脑数据中胆固醇合成相关基因表达上升，模型据此推测胆固醇可能未到达神经元所需位置。OpenAI 与 Perturb Bio、Scripps Research 合作，数千个 GPT-Rosalind 智能体并行工作，在 32 分钟内将数百万小鼠脑细胞的基因表达结果与科学文献关联起来。OpenAI 称正扩大这一合作以寻找新的药物靶点。
凤凰科技
PerturbAI与OpenAI联合开发近2000个AI智能体并行科研框架
生物技术公司PerturbAI宣布与OpenAI合作，联合斯克里普斯研究所开发了一套AI推理框架，由近2000个AI智能体并行分析复杂生物实验数据、检索文献并提出可检验假说。该系统分析全脑CRISPR图谱时用32分钟完成数据与研究发现整合，公司估算人类串行开展需数月至一年；在与单个AI智能体报告的盲评比较中，专家有75%的时候更偏好该系统给出的解释。双方合作已持续约一年，接下来将利用活体系统中的因果生物学数据联合开展新药靶点发现，相关线索仍需后续实验验证。
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