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阿尼瓦尔·马丁（Aníbal Martín）是航空业的一位资深工程师，同时也在马德里郊外教授编程。某个暑假，他开始注意到自己的腿有些不对劲。最终，他被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症（ALS），这是一种进行性神经退行性疾病。 

虽然马丁目前仍能说话，但他的声音已经开始变得微弱。他录制课程并向学生发送语音消息，也注意到了自己声音的变化。他开始觉得自己不再认得自己了。但他想继续教学。借助 ElevenLabs 的语音复原技术，他得以创建自己声音的数字版本，这样即使他真的失去了声音，也能用依然明显属于他自己的声音继续分享他所知道的一切。

“能够听到自己的声音，就意味着能够继续做我自己，”马丁说。

马丁是通过 adELA（西班牙肌萎缩侧索硬化症协会）了解到 ElevenLabs 的，该协会是西班牙领先的 ALS 组织。其使命是让西班牙各地的 ALS 患者免费使用其语音复原与保存技术。 

今天，ElevenLabs 宣布与 adELA 建立合作伙伴关系，这是 ElevenLabs Impact Program 在西班牙的首个项目。西班牙也是首个通过全国性患者协会提供该技术的国家。

语音复原的工作原理

在 adELA 的协助下，马丁在确诊后获得了心理医生、物理治疗师和言语治疗师的帮助。他们共同努力，通过录音重建他的声音。他将其形容为“隧道尽头的一束光”。

符合条件的 ALS 确诊患者可以通过两种方式之一创建自己声音的数字版本。如果他们的语音尚未发生明显变化，可以录制新的样本。如果语音已经发生变化，则可以向 ElevenLabs 上传旧录音。人们可以用听起来像自己的声音继续与家人、朋友和照护者交谈。

为什么声音对 ALS 患者很重要

据估计，西班牙约有 4,000–4,500 人患有 ALS，其中许多人最终会失去说话能力。对许多人来说，保留自己的声音是守住自身身份以及与周围人联系的一种方式。

“声音与身份以及我们如何与世界建立联系并为之做出贡献密切相关，”ElevenLabs 影响力负责人加比·莱博维茨（Gabi Leibowitz）说。“对于永久性失声的人群，我们看到语音复原有助于维护尊严、自主权，以及继续参与家庭、工作和社会生活的能力。”

得益于这一合作，西班牙的其他人也将如此。对马丁而言，声音不仅仅是沟通的手段。它是他作为一名教师、一位父亲和一位朋友的身份的一部分。它是一种继续分享知识、与世界互动并为社会做贡献的方式。ElevenLabs 的语音复原技术让他得以继续自己毕生的事业。

与 adELA 合作

adELA 为 ALS 患者及其家人提供支持已超过 30 年。这家非营利组织提供专业护理、心理支持和社会指导，并倡导提高对该疾病的认识以及加强相关研究。马丁自 2020 年起在 adELA 担任志愿者，并在过去一年中与该组织合作，帮助其患者在失去声音之前保存自己的声音。

“身份在很大程度上就是声音，”马丁说。“当别人听到你的声音时，他们才会看到你。” 

西班牙的 ALS 患者可以通过 adELA 申请使用。要了解 ElevenLabs 如何支持世界各地的永久性失声人群， 请访问此处.

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