Anthropic 公布 Claude 在药物研发中的早期进展

Anthropic 于 2026 年 10 月 27 日发布了其生命科学工作的进展更新，报告了与六家药物开发机构——BigHat Biosciences、Bristol Myers Squibb、Divergence Labs、Enveda、Generate Biomedicines 和 The Column Group——的研究合作早期成果，以及其首批自研药物项目。

该公司表示，其策略是让 Claude 参与药物开发的全过程，从靶点识别和分子设计到生产文档和临床试验规划，因为瓶颈分布在整个流程中，而非集中在某一步骤。Anthropic 表示，这项工作旨在摸清其模型的能力与局限，为更广泛的生命科学界提供案例研究，并且如果当前的发展轨迹延续下去，将产出针对食物过敏、罕见儿童疾病和多种癌症的药物。该公司提醒称，这些研究仍处于早期阶段且大多为临床前研究，这意味着相关药物大多尚未在人体中进行测试。

重新设计细胞疗法与抗体

在 Generate Biomedicines，六名科学家使用 Claude Code 构建了一套 AI 智能体系统，为 CAR T 细胞疗法提出重新设计的信号结构域。Generate 的目标是通过让受体的遗传指令更紧凑，将这种癌症疗法从血液癌症拓展到实体瘤。该智能体系统于 2026 年 2 月开始搭建，团队选出了 186 个设计进入第一轮实验室测试。Generate 报告称，其中一个设计比标准版本短约 70%，同时在实验室测试中使细胞表面的受体数量增加约 10 倍，能更高效地杀死肿瘤细胞，并使免疫细胞保持活性更长时间。Generate 和 Anthropic 表示，这些是早期实验室结果，尚未在患者中测试安全性和有效性，下一步将进行小鼠模型测试并制定实体瘤靶点策略。

Divergence Labs 是一家成立于 2025 年的生物技术公司，正在设计一种食物过敏药物，采用双臂抗体设计，旨在既中和游离的 IgE，又剥离已与免疫细胞结合的 IgE。Anthropic 报告称，Claude 在 22 段自主工作时段中共计约 2,750 小时的 Nvidia H100 GPU 计算时间内，生成了约 35,000 个抗体设计。Divergence 报告称两个臂均取得早期命中：在 91 个测试的 disruptor 设计中有 20 个可测量地剥离了已结合的 IgE，其中三个在患者可实际接受的浓度下似乎优于已获批药物 Xolair；在 57 个测试的 anchor 设计中有三个与 IgE 结合。据报告，从构思到获得实验室结果，disruptor 臂耗时约三周，anchor 臂耗时约四周半，而此前同类工作最长需要九个月。Divergence 团队也指出了局限，发现 Claude 在决定是进一步研究某个结果还是继续推进方面，不如人类操作者务实，并表示这些结果距离成为一种新药还很遥远。

实验室优化与监管文书

在与 BigHat Biosciences 的试点中，一名 Anthropic 研究人员与 Claude 协作，接入 BigHat 的 Reccy 实验室数据系统，优化了两个抗体片段：一个抗白蛋白 VHH 和一个靶向癌症的抗间皮素 scFv。BigHat 的自动化实验室在约 10 周内分七轮、每轮 176 个变体，在 1,232 个样本中制备并测试了约 1,010 个变体。BigHat 报告称，最终分子的结合强度比起始分子高六到九倍，在比原来高 8 至 18°C 的温度下仍能保持结构完整，且更不易聚集；最终 VHH 的熔解温度约为 71°C，而起始分子约为 62°C；最终 scFv 从溶液中析出的温度约为 74°C，而起始分子约为 56°C。中途，研究人员和 Claude 重新分析了仪器原始数据，得出结论认为标准的熔解和聚集评分具有误导性，并提出了修订后的指标以及一项方案变更，即在两种浓度和两种升温速率下测试样本；Claude 关于哪些数值将保持稳定的预先判断被证明是正确的。Anthropic 为实验室工作向 BigHat 支付了费用。

Enveda 围绕 Claude 构建了一个 CMC 文档处理器，用于审阅生产批记录。在对来自一项后来提交给 FDA 的 2 期生产活动的四份记录（共 1,061 页）进行的评估中，该系统提出了人工审阅者发现的全部 11 个问题，另外还提出了七个人工未标记的问题，将审阅时间从 25.9 小时缩短至 2.8 小时，Enveda 报告该用例的降幅为 89%。Enveda 还使用 Claude 在四小时内起草了一份研究性新药申请的 Module 2，而人工完成约需三个月；并起草了一份研究者手册，审阅者在文件提交给 FDA 之前发现了一处轻微的单位换算错误。Enveda 表示，其团队认为该 IND 草稿与专业医学写作人员产出的作品相当。

The Column Group 是一家自 2007 年起投资生物技术的风险投资公司，正在筹建 Pleiades，这是一家与 Anthropic 工程师共同打造的新生物技术公司，从成立第一天起就全面启用 AI。TCG 的科学家和 Anthropic 开发了一项用于初步靶点评估的 Claude Skill，在 45 个靶点-疾病对上进行了评估，TCG 发现，结合专家判断后，该工具将查找和解读相关科学文献的过程从数周缩短至数天。第二项用于临床策略的 Skill 自 8 月起一直在开发中。

Anthropic 也已开始与百时美施贵宝合作，识别临床试验规划中的瓶颈，BMS 使用 Claude 评估一款早期阶段药物的试验方案，并估计试验成功的可能性。“只需一个提示，Claude 就生成了一份可靠的初步分析，帮助我们为不同开发方案的评估提供依据，而这项工作原本需要数天才能完成，”BMS 高级副总裁兼早期临床开发、血液学、肿瘤学和细胞疗法负责人 Michael Pourdehnad 表示。两家公司计划在 2027 年扩大这项工作。

Anthropic 还另行收购了 Mithril Medicine，这是一家由 Cody Tranbarger 创立的一人公司，正在开发针对 LAMA2 相关先天性肌营养不良症和 α-抗肌萎缩相关糖蛋白病的疗法，这是两种罕见的肌营养不良症。在 7 月收购之前，Tranbarger 使用 Claude 组织合同、物流以及与 11 个外部实验室的实验，在不到 18 个月内将一种双特异性抗体从构想推进到小鼠概念验证。在一项针对严重 LAMA2-CMD 的短期小鼠研究中，Anthropic 报告称，接受最高剂量治疗的患病小鼠握力和肱三头肌力量约为未治疗小鼠的两倍，八只接受治疗的小鼠中有一只在其 2 至 6 周龄之间死亡，而未治疗的八只小鼠中有四只死亡。Anthropic 指出，这些是早期小鼠结果，并未显示在患者中的安全性或有效性。

Mithril 已构建了 100 多种新的双特异性抗体，目前正在进行基于细胞的测试，并计划在 2027 年为这两种疾病正式确定候选药物，目标是最早于 2028 年底启动 LAMA2-CMD 的临床试验，最早于 2029 年启动 α-抗肌萎缩相关糖蛋白病的临床试验。Anthropic 还提到其 Claude Science 工作台、面向生命科学家的 Claude credits、生命科学验证计划以及面向客座研究员的公开招募，作为扩展其生命科学工作的相关举措。