分子之心MMDesign技术报告:19个项目18个成功,6个GPCR靶点全部命中
分子之心发布AI蛋白质从头设计平台MMDesign的技术报告,覆盖18个靶点、纳米抗体和大环肽两类模态共19个设计项目,其中18个获得可结合分子,项目成功率94.7%,453个受测候选中139个确认结合,候选命中率30.7%。针对CCR7、CCR8、EP2、GPR68、NK3R、A2AR六个GPCR靶点全部获得实验确认的结合分子,各靶点命中率介于12.1%至100%,最优结合分子亲和力均达纳摩尔级。报告还显示MMFold在FoldBench抗体-抗原复合物结构预测的172个界面评测中Top-1高质量成功率为39.0%,对照AlphaFold 3为19.8%。
同界面子集上,MMFold的Top-1高质量成功率达39.4%,高于OpenDDE报告的33.0%与Protenix-v2报告的28.2%;Top-5高质量成功率进一步达45.0%,整体成功率78.8%。 结构预测的价值不在排名本身,而是让候选分子的评估与优选有了更扎实的计算依据。 结构看得更准,分子设计者才能更快从庞大的计算空间里锁定少数值得实验的候选。 多模态蛋白质基础大模型NewOrigin(达尔文)提供底层能力,MMDesign承担从头生成与候选优选,MMFold专注结构预测,QuantaMind进行动态模拟,AI原生研发操作系统MoleculeOS则把模型工具与研发流程串成“生成-计算-实验-迭代”的闭环。 分子之心创始人许锦波表示: 这次扩展评估的重要意义,在于将一次性的设计成功,逐步转化为可重复、可扩展的研发能力。AI生物药研发的长期价值,不只是单个模型的性能突破,更在于通过自主底层模型与生成、评估、实验验证的协同,让精准分子设计成为能够持续解决不同研发问题的技术基础设施。 从单点命中到跨靶点、跨模态的系统性验证,从底层模型突破到可复用的研发工作流,MMDesign的最新
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